Onze vereniging bestaat enkel uit ouders met een kind die het Angelman syndroom heeft. Het Angelman Syndroom is een aangeboren neurologische stoornis. Het komt voor bij ongeveer 1:20000 pasgeborenen en is meestal niet erfelijk. Het brengt een ernstige tot zeer ernstige verstandelijke handicap te weeg.
We zetten in op drie pijlers:
1. Organiseren van activiteiten om lotgenoten samen te brengen
2. Financieren van gericht wetenschappelijk onderzoek
3. Communicatiemogelijkheden voor onze kinderen
We doen dit allemaal op vrijwillige basis en we hebben geen externe middelen, elke eurocent wordt aan onze pijlers besteed.