L’Association Parkinson qui regroupe plus ou moins 1500 membres et sympathisants en Wallonie et à Bruxelles est constituée d’un siège social et d’antennes locales disséminées dans plusieurs villes. Les antennes locales organisent des réunions régulièrement, font appel à des orateurs (médecins, kinésithérapeutes,…) pour améliorer les connaissances concernant la maladie, mais organisent également des activités (visites, excursions, …) replaçant le patient et sa famille dans un contexte où ils sont amenés à côtoyer d’autres personnes, ce qui leur donne l’occasion d’échanger leurs expériences.

Les déficits physiques, la tendance à la dépression, les tremblements et la limitation des mouvements conditionnent chez les patients un repli sur eux-mêmes qui constitue un réel handicap au maintien d’une vie sociale satisfaisante. Pourtant le maintien d’une réelle qualité de vie permet de reculer de façon considérable l’échéance de la dépendance liée aux activités de la vie quotidienne.

C’est pourquoi, l’Association diffuse un périodique trimestriel, le « Parkinson Magazine ». Composé de rubriques médicales (encadrées par le conseil scientifique) et paramédicales, il livre également aux lecteurs des témoignages, mille et une astuces, diverses suggestions ainsi qu’un compte-rendu des activités des différentes antennes régionales.

L’Association est là aussi pour informer et aider à résoudre les problèmes inhérents à toutes les démarches qu’il faut entreprendre lorsque pareille maladie se manifeste. Des renseignements administratifs et sociaux sont donnés soit directement si cela nous est possible, soit « indirectement » en orientant vers les organismes et services susceptibles de les fournir.

Une écoute téléphonique est également mise en place, trouver une personne qui écoute lorsque quelque chose ne va pas peut parfois aider à dédramatiser certaines situations. Car parler d’un souci, d’une angoisse est quelquefois bien nécessaire…