Apporter du soutien aux personnes atteintes de la maladie de Huntington et à leurs familles. Promouvoir la recherche. Sensibiliser les décideurs aux particularités de cette maladie dévastatrice incurable. Circuler largement toute information utile recueillie dans le réseau Huntington international. Représenter les patients et les familles à la plateforme Huntington - SEP - SLA constituée au niveau du SPF Santé et de l'INAMI. Participer activement au réseau Huntington international (EHDN "Huntington Disease Network" - EHA "European Huntington Associations").