Aujourd'hui, l’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble 12 entités/services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des réponses et/ou un accompagnement adaptés aux besoins des personnes avec une trisomie 21 ou autres syndromes génétiques assimilés, de la naissance à la fin de vie.

En 1977 une association de parents (apem-t21) commence à initier un ensemble de services, qui sont toujours autant de réponses à des besoins spécifiques de personnes ou famille.

En 2005, les divers services sont regroupés au sein de l’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » qui poursuit et enrichit le travail entamé par les fondateurs.

Les mêmes valeurs y sont présentes : écoute, communication, dialogue, respect, citoyenneté, solidarité. En moyenne, ce sont près de 400 familles tous services confondus qui sont accompagnées à leur demande par les professionnels de l’asbl.

Pour être aux côtés de chaque personne dans son projet de vie, les équipes pédagogiques des « Services de l’apem-t21 » interagissent d'abord avec celle-ci et avec sa famille mais aussi avec de nombreux partenaires extérieurs à l’asbl qui sont autant de ressources possibles.

Si l’action de l’asbl se développe principalement en Province de Liège, des personnes demeurant dans d’autres provinces ou régions peuvent faire appel à ses services. Les réponses sont alors adaptées selon le domicile de l’appelant.